個人簡介
2004年在中國科學技術大學生命科學學院獲得學士學位；2010年在中國科學技術大學生命科學學院獲得博士學位，導師是施蘊渝院士和吳季輝教授。2011-2017年在美國紐約斯隆凱特琳癌癥研究中心的結構生物學系從事博士后研究，導師是美國科學院院士Dinshaw J. Patel教授。2017年初加入南方科技大學生物系。
研究領域
研究方向是表觀遺傳學，專注于研究與DNA復制、修復和轉錄調控相關的重要蛋白復合物的作用機理、三維結構和功能。表觀遺傳學研究的是不依賴于DNA序列的一系列可遺傳性狀及其所涉及的機制，包括DNA甲基化（研究對象有DNA甲基化酶，去甲基化酶和甲基化DNA識別蛋白），組蛋白修飾（有甲基化、乙?；⒘姿峄头核鼗刃揎?，產生各種修飾和去修飾的酶，各種修飾的識別蛋白等），染色質重塑（如依賴于ATP的染色質重塑復合物等），組蛋白變體（如組蛋白H3和H2A的變體），以及組蛋白分子伴侶。表觀遺傳調控可以影響基因轉錄，DNA復制，DNA修復以及細胞的發(fā)育。因而，其中重要蛋白因子的功能紊亂會導致一些人類疾病甚至癌癥。這些重要蛋白或蛋白復合物的結構研究有助于我們了解其致病機理，為小分子抑制劑的研究以及疾病的治療提供基礎。
工作經歷
2017-至今 南方科技大學生物系，副教授
2011-2017年 Memorial Sloan-Kettering Cancer Center，博士后
教育背景
2004-2010年 研究生 中國科學技術大學生命科學學院。
2000-2004年 本科 中國科學技術大學生命科學學院。
1997-2000年 廣東北江中學。
獲獎情況及榮譽
代表文章
(#co-first authors, *corresponding authors)
1. Na Wang #, Christophe Bosc #, Sung Ryul Choi #, Benoit Boulan, Leticia Peris, Natacha Olieric, Hongyu Bao, Fatma Krichen, Liu Chen, Annie Andrieux, Vincent Olieric, Marie-Jo Moutin *, Michel O. Steinmetz * and Hongda Huang* . (2019) Structural basis of tubulin detyrosination by the vasohibin-SVBP enzyme complex. Nature Structural & Molecular Biology 26, 571-582.
2. Shanhui Liao #, Girish Rajendraprasad #, Na Wang # Susana Eibes, Jun Gao, Huijuan Yu, Gao Wu, Xiaoming Tu, Hongda Huang*, Marin Barisic*, Chao Xu*. (2019) Molecular basis of vasohibins-mediated detyrosination and its impact on spindle function and mitosis. Cell Research 29, 533-547.
3. Huang, H. #, Deng, Zh. #, Vladimirova, O., Wiedmer, A., Lu, F., Lieberman, P.* and Patel, D.J*. (2016). Structural Basis Underlying Viral Hijacking of a Histone Chaperone Complex. Nature Communications 7, 12707.
4. Saredi, G. #, Huang, H. #, Hammond, C., Bekker-Jensen, S., Forne, I., Reverón-Gómez, N., Foster, B., Mlejnkova, L., Bartke, T., Cejka, P., Mailand, N., Imhof, A., Patel, D.* and Groth, A.* (2016). H4 K20me0 marks post-replicative chromatin and recruits the TONSL-MMS22L DNA repair complex. Nature 534, 714-718.
5. Huang, H. #, Str?mme, C.B. #, Saredi, G., H?dl, M., Strandsby, A., González-Aguilera, C., Chen, Sh., Groth, A.* & Patel, D.J.* (2015). A unique binding mode enables MCM2 to chaperone histones H3-H4 at replication forks. Nature Structural & Molecular Biology 22, 618-626.
6.Elsasser, S.J. #, Huang, H. #, Lewis, P.W., Chin, J.W., Allis, C.D.* & Patel, D.J.* (2012). DAXX envelops a histone H3.3-H4 dimer for H3.3-specific recognition. Nature 491:560-565.
聯(lián)系方式
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